| 標包 |
貨物服務(wù)名稱 |
數(shù)量 |
投標人資格要求 |
本包預(yù)算金額（最高限價，單位：萬元） |
| 1 |
無線遙測心電監(jiān)護儀 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章；8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
23.000000 |
| 10 |
清洗手術(shù)機器人用工作站 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
30.000000 |
| 11 |
宮腔鏡電切鏡 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
19.800000 |
| 2 |
24小時動態(tài)血壓監(jiān)測儀、24小時動態(tài)心電監(jiān)測 |
2 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
18.500000 |
| 3 |
心臟康復(fù)運動設(shè)備 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
56.000000 |
| 4 |
心肺運動試驗系統(tǒng) |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
170.000000 |
| 5 |
臺式培養(yǎng)箱 |
4 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
48.000000 |
| 6 |
靜脈曲張激光治療系統(tǒng) |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
26.440000 |
| 7 |
手術(shù)動力裝置 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
20.000000 |
| 8 |
醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng) |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
32.000000 |
| 9 |
便攜式彩超機 |
1 |
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.投標人在購買招標文件前，應(yīng)按照中國山東政府采購網(wǎng)投標人注冊填報信息等有關(guān)規(guī)定，在中國山東政府采購網(wǎng)系統(tǒng)中填報投標人基本信息；3.投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營許可備案證，投標設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；4.進口產(chǎn)品投標人需具有制造商或國內(nèi)總代理針對本項目的授權(quán)書及本項目所需配套耗材、試劑、配件等產(chǎn)品的授權(quán)書原件（授權(quán)可追溯）；5.向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案；6.參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；7.遵守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章； 8.被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、“信用山東”(www.creditsd.gov.cn)網(wǎng)站列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人不得參與本次投標；9.本項目不接受聯(lián)合體投標。 |
30.000000 |
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